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先天性肾积水危害大吗?怎么治疗?
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  许多肾积水患者由于后天的身体问题而发生肾积水,但也有许多患者在出生时患有肾积水。在医学界被称为先天性肾积水。那么,为什么你出生时会患上肾积水呢?这是先天性肾积水患者的疑问。

  先天性肾积水的原因是什么??

  1.分段无功能:由于肾盂输尿管交界处或上输尿管有分段肌肉缺乏、发育不全或解剖紊乱,影响输尿管正常蠕动,引起动力阻塞。如果这种病变发生在输尿管膀胱的入口处,就会形成先天性巨大的输尿管,其后果是肾脏和输尿管的扩张和积水。

  2.内部输尿管狭窄:多发生在肾盂输尿管交界处,狭窄段一般为1~2mm,也可长达1~3cm,产生不完全的梗阻和继发性扭曲。在电子显微镜下,梗阻段肌细胞周围和细胞中间有过量的胶原纤维。随着时间的推移,肌肉细胞受损,形成以胶原纤维为主的无弹性狭窄段,阻碍尿液传递,形成肾积水。

  3.输尿管扭曲、粘连、束带或瓣膜钉结构,可为先天性或后天,常发生在肾盂输尿管交界处和输尿管腰部,几乎占儿童和婴儿的2/3。

  4.异位血管压迫约1/3,是位于肾盂输尿管交界处前方的异位肾门血管,其他有蹄铁肾和胚胎发育时肾旋转受阻。

  5.输尿管高开口:可为先天性,也可由肾盂周围纤维化或膀胱输尿管回流引起无症状肾盂扩张,导致肾盂输尿管交界处相对向上迁移。

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